【佳学基因检测】家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍是一种儿科疾病。佳学基因对家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍疾病介绍：

良性家族性婴儿惊厥（BFIC;见601764）是一种常染色体显性疾病，其特征在于3至12个月之间发生无热性惊厥。阵发性舞蹈手足徐动症是一种不自主运动的疾病，其特征是自发发生或由各种刺激诱发的发作.ICCA综合征与良性家族性婴儿癫痫发作-2（BFIS2; 605751）和发作性运动诱发性运动障碍-1（EKD1）具有重叠的临床特征。 ; 128200），这是等位基因紊乱。参见rolandic癫痫与阵发性运动诱导的肌张力障碍和作家的抽筋（608105），映射到16p。该病临床表征有：焦虑；癫痫发作；全面性发作；阵发性肌张力障碍；发作间期正常脑电图；发作性舞蹈手足徐动；阵发性运动障碍；局灶性癫痫发作；运动障碍。

家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍，实现家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍遗传阻断的目的。

如何进行家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍发生的基因原因。不知道如何进行家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的基因解码、基因检测。佳学基因是家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍基因解码的专业机构，使得家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致家族性小儿惊厥和阵发性睡眠障碍发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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