【佳学基因检测】全身性肌张力障碍可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

全身性肌张力障碍是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

全身性肌张力障碍疾病介绍：

肌张力障碍是一种运动障碍，会导致你的肌肉不自主的收缩，这些收缩导致扭曲和重复的运动，有时是痛苦的。 肌张力障碍可能只影响一个肌肉，一组肌肉或所有的肌肉。 症状可能包括震颤，发音问题或拖脚。 症状往往始于童年， 也可以在十几岁或成年初期开始。 有些病例随着时间而恶化，有的温和。 有些人遗传了肌张力障碍，有的是伴随其他疾病发生。 研究人员认为，肌张力障碍可能是由于大脑处理肌肉收缩信息的问题。 没有治疗方法。 医生使用药物，肉毒杆菌注射液，手术，物理治疗和其他治疗来减少或消除肌肉痉挛和疼痛。 （NIH：国家神经疾病和中风研究所。）

全身性肌张力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为全身性肌张力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，全身性肌张力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了全身性肌张力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有全身性肌张力障碍，实现全身性肌张力障碍遗传阻断的目的。

如何做全身性肌张力障碍的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是全身性肌张力障碍的发病原因，并持续研究全身性肌张力障碍发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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