【佳学基因检测】先天性鱼鳞病皮肤基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

先天性鱼鳞病皮肤是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的先天性鱼鳞病皮肤患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了先天性鱼鳞病皮肤的基因解码，可以通过先天性鱼鳞病皮肤基因检测及早发现和治疗。

先天性鱼鳞病皮肤疾病介绍：

常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病（ARCI）包括几种形式的非综合征性鱼鳞病。虽然大多数患有ARCI的新生儿是火棉胶婴儿，但ARCI的临床表现和严重程度可能差异很大，从最严重且常常致命形式的丑角鱼鳞病到层状鱼鳞病（LI）和（非疱疹）先天性鱼鳞状红皮病（CIE）。现在已经认识到这些表型是连续的;然而，表型描述在临床上有助于澄清预后和管理。患有丑角鱼鳞病的婴儿通常过早出生，并且被包裹在厚厚的，坚硬的，类似盔甲的角质化皮肤板中，严重限制了运动。出生后一段时间内危及生命的并发症包括呼吸窘迫，喂养问题和全身性感染。 Collodion婴儿天生具有紧绷，有光泽，半透明或不透明的膜，包裹整个身体并持续数天至数周。 LI和CIE看似不同的表型：经典的，严重的板层鱼鳞病（LI），深褐色，无鳞片状鳞片，没有红皮病，CIE具有更细的白色鳞片和皮肤泛黄的泛红。严重受累的患者可出现睑外翻，睑缘炎，瘢痕性脱发，包括头皮和眉毛，手掌和足底角化病。临床特征：常染色体隐性遗传;睑外翻;红皮病; Eclabion。该病临床表征有：眼睑外翻；剥脱性皮炎；唇外翻。

先天性鱼鳞病皮肤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性鱼鳞病皮肤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性鱼鳞病皮肤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性鱼鳞病皮肤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性鱼鳞病皮肤，实现先天性鱼鳞病皮肤遗传阻断的目的。

如何做先天性鱼鳞病皮肤基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致先天性鱼鳞病皮肤发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致先天性鱼鳞病皮肤发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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