【佳学基因检测】Chediak-Higashi综合症，儿童发病型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Chediak-Higashi综合症，儿童发病型是一种儿科疾病。佳学基因对Chediak-Higashi综合症，儿童发病型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Chediak-Higashi综合症，儿童发病型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Chediak-Higashi综合症，儿童发病型疾病介绍：

一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为色素沉着不足，严重的免疫缺陷，出血倾向，神经系统异常，细胞内往返溶酶体的异常运输以及各种类型细胞有巨大包涵体。除非他们接受异基因造血干细胞移植（SCT），否则大多数患者会在很小的时候死亡。

Chediak-Higashi综合症，儿童发病型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Chediak-Higashi综合症，儿童发病型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Chediak-Higashi综合症，儿童发病型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Chediak-Higashi综合症，儿童发病型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Chediak-Higashi综合症，儿童发病型，实现Chediak-Higashi综合症，儿童发病型遗传阻断的目的。

Chediak-Higashi综合症，儿童发病型的基因检测有什么用？

Chediak-Higashi综合症，儿童发病型的基因解码比基因检测更正确。可以区分Chediak-Higashi综合症，儿童发病型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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