【佳学基因检测】Bartter综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Bartter综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Bartter综合征疾病介绍：

Bartter综合征是一种类似肾病的疾病，会引起钾、钠、氯离子的不平衡。在某些情况下，Bartter综合征在出生之前开始出现相应表征。这种疾病会导致羊水过多，羊水过多会增加早产的风险。从婴儿期开始，患儿往往不能达到预期的体重。他们的尿液中排出过量的盐（氯化钠），导致脱水、便秘，尿量增加。此外，大量的钙通过尿液流失，可引起骨质疏松。一些钙沉积在肾脏中，导致肾脏组织硬化。Bartter综合征的特点是血液中低血钾，导致肌肉无力，痉挛，疲劳。少量患病儿童会发展为感音神经性聋。Bartter综合征的两种主要类型是由其发病年龄和严重程度区分的。一种类型始于产前，往往会危及生命。另一种类型，通常称为经典类型，开始于童年早期，往往不太严重。一旦Bartter综合征进行遗传鉴定，研究人员也会根据基因把Bartter综合症分成两种类型。类型I，II，IV有产前Bartter综合征的特点。因为IV型也与听力损失有关，它有时也被称为感音神经性耳聋产前Bartter综合征。III型通常有经典型Bartter综合征的特点。

Bartter综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Bartter综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Bartter综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Bartter综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Bartter综合征，实现Bartter综合征遗传阻断的目的。

Bartter综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Bartter综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Bartter综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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