【佳学基因检测】常染色体显性视神经萎缩加综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

常染色体显性视神经萎缩加综合征是一种儿科疾病。佳学基因对常染色体显性视神经萎缩加综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行常染色体显性视神经萎缩加综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

常染色体显性视神经萎缩加综合征疾病介绍：

症状性视神经萎缩，也称为DOA +综合征，是一种神经系统疾病，最常见的特征是儿童时期视力丧失和感觉神经性听力损失的隐匿性发作，其他临床表现包括进行性外眼肌麻痹（PEO），肌肉痉挛，反射亢进，和共济失调。似乎存在广泛的中间表型（Yu-Wai-Man等，2010）。临床特征：中心性暗点;眼肌麻痹;中央暗点;红绿色色盲;视神经萎缩;模式逆转视觉诱发电位异常幅度;水平眼球震颤;肌病;增加肌纤维直径的变异性;听觉诱发电位异常;周围神经病变。该病临床表征有：旁中心暗点；眼肌麻痹；中心暗点；红绿色觉障碍；视神经萎缩；水平眼震；肌病；肌纤维直径变异性增大；听觉诱发电位异常；周围神经病。

常染色体显性视神经萎缩加综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常染色体显性视神经萎缩加综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常染色体显性视神经萎缩加综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常染色体显性视神经萎缩加综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常染色体显性视神经萎缩加综合征，实现常染色体显性视神经萎缩加综合征遗传阻断的目的。

如何做常染色体显性视神经萎缩加综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致常染色体显性视神经萎缩加综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致常染色体显性视神经萎缩加综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

立即咨询：点击此处。
 

• 上一篇：【佳学基因检测】常染色体显性非综合征感觉神经性耳聋型DFNA如何确诊?
• 下一篇：【佳学基因检测】听觉特征性常染色体显性部分性癫痫风险检测在哪儿做比较好？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印