【佳学基因检测】耳垂有折痕可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

耳垂有折痕是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

耳垂有折痕疾病介绍：

1973年Frank新颖报道20例冠心病人的耳折痕，其中19例有一种以上的冠心病危险因素，早发性心血管疾病可伴发耳折痕。1975年Sternlieb和1976年Edgar Lichstein临床调查也证实耳折痕与冠心病密切相关。大量尸体解剖发现，凡生前罹患冠状动脉硬化者，耳垂上几乎都有一条位于从屏间切迹开始的皮肤皱纹(折痕)，在不同个体其走向有所不同。比较研究发现，凡耳垂有折痕者，90％患有冠心病；11例没有耳垂折痕的病人中，有10例病人的冠状动脉是正常的；而对已确诊冠心病的121例病人进行耳垂检查，竟发现120例病人有耳折痕。美国梅奥医院发现，45岁以上有胸痛与其他可疑症状者，如果出现耳垂折痕，则患有冠状动脉硬化的可能性达90％。湖北医学院观察老年心血管病292例，耳垂折痕的发生率为85．6％，其中高血压合并冠心病患者40例，其耳垂折痕征高达95％。进一步研究显示耳折痕的角度也有重要临床价值，其中男性如有45度的耳折痕横跨耳廓，则死于心脏病的概率为55％，而有其他角度的耳折痕的心脏病患者致死率则低于45度耳折痕的患者。耳折痕的发生，可能是由于耳垂主要由蜂窝组织构成，既无软骨，也无韧带、肌肉，其血液和营养由耳后动脉、颞浅动脉耳前支供应。冠心病患者血液粘稠度增大和血流动力学改变导致耳垂组织缺血、收缩，耳垂出现耳折痕。耳垂活检证实：有耳折痕的耳垂组织中弹性蛋白质明显减少，这也说明体内弹性蛋白质的减少与动脉硬化程度有关。Meslen和Wells等认为耳垂系结缔组织组成，既无软骨也无韧带，可能对缺血敏感，如动脉发生病变，全身微循环都可能改变，耳垂也不例外。耳折痕与耳廓眩晕沟(神经衰弱沟)的区别：耳折痕是从耳垂部屏间切迹下方向耳垂“扁桃体”穴区走向的皮肤折痕(也称供血不足沟或冠心病沟)；眩晕沟则是从屏间切迹或对耳屏向耳垂“内耳”穴区走向的皮肤折痕。首先是位置的差异，其次是代表意义的差异；但两者由于发生部位临近，临床上两者容易混淆。 （https://www.cndzys.com/renqun/teshu/484606.html）

耳垂有折痕基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为耳垂有折痕不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，耳垂有折痕发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了耳垂有折痕的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有耳垂有折痕，实现耳垂有折痕遗传阻断的目的。

如何做耳垂有折痕的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是耳垂有折痕的发病原因，并持续研究耳垂有折痕发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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