【佳学基因检测】强直性脊柱炎如何确诊?

疾病确诊导读：

强直性脊柱炎是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

强直性脊柱炎疾病介绍：

强直性脊柱炎是主要影响脊柱的进行性关节炎症（慢性炎性关节炎）的一种形式。这种病症的特征在于背痛和僵硬，通常出现在青春期或成年早期。随着时间的推移，背部运动逐渐变得有限，因为脊柱（椎骨）的骨头融合在一起。这种渐进性骨融合被称为关节强直。强直性脊柱炎的最早的症状是由骨盆骨（髂骨）和脊柱（骶骨）基部之间的关节炎症引起的。这些关节称为骶髂关节，这些关节的炎症称为骶髂关节炎。炎症逐渐蔓延到椎骨之间的关节，引起称为脊椎炎的病症。强直性脊柱炎也可涉及其他关节，包括肩，髋，以及较不常见的膝盖。随着疾病的进展，它可以影响脊柱和肋骨之间的关节，限制胸部的运动并使其难以深深地呼吸。晚期疾病患者也更容易发生椎骨骨折。强直性脊柱炎在高达40％的病例中影响眼睛，导致称为急性虹膜炎的眼部炎症发作。急性虹膜炎导致眼睛疼痛和对光的增加的敏感性（畏光）。很少，强直性脊柱炎也可引起涉及心脏，肺和神经系统的严重并发症。

强直性脊柱炎基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为强直性脊柱炎不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，强直性脊柱炎发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了强直性脊柱炎的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有强直性脊柱炎，实现强直性脊柱炎遗传阻断的目的。

强直性脊柱炎基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得强直性脊柱炎的遗传阻断成为可能。如果家族中有强直性脊柱炎或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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