| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
佳学基因遗传病基因检测机构排名，三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

点此检测
热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技，实现人人健康！
×
查病因，阻遗传，哪里干？佳学基因准确有效服务好！ 靶向用药怎么搞，佳学基因测基因，优化疗效 风险基因哪里测，佳学基因
当前位置:    致电4001601189！ > 检测产品 > 遗传病 > dota2雷竞技 >

【佳学基因检测】乙基丙二酸脑病如何做临床级基因检测？

乙基丙二酸脑病的英文名字是Ethylmalonic Encephalopathy。基因解码表明：乙基丙二酸脑病是一种罕见的遗传性疾病，由于乙基丙二酸脱氢酶（ethylmalonic acid dehydrogenase，ETHE1）基因的突变而引起。ETHE1基因位于人类染色体19q13.1位置，编码乙基丙二酸脱氢酶，该酶在线粒体中起到氧化乙基丙二酸的作用。 乙基丙二酸脑病的突变可以是ETHE1基因的各种类型，包括错义突变、无义突变、插入突变、缺失突变等。这些突变会导致乙基丙二酸脱氢酶功能受损或有效丧失，从而导致乙基丙二酸在体内积累，引发疾病的症状。 乙基丙二酸脑病的突变可以是家族性的，也可以是散发性的。家族性乙基丙二酸脑病通常是由于双亲中至少一方携带突变基因，而散发性乙基丙二酸脑病则是由于新的突变发生。
#ERROR!(责任编辑：基因检测)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容：
来了，就说两句！
请自觉遵守互联网相关的政策法规，严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片
最新评论 进入详细评论页>>

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术（北京）有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map