【佳学基因检测】怎么做老年-洛肯综合征9型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

老年-洛肯综合征9型是英文Senior-Loken syndrome 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止老年-洛肯综合征9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做老年-洛肯综合征9型基因解码、基因检测？

一种肾 - 视网膜疾病，其特征在于肾脏过滤单元（nephronophthisis）的进行性消瘦，伴有或不伴有髓质囊性肾病和进行性眼病。通常，这种疾病在出生后的先进年就会变得明显。该病临床表征有：肾消耗病；性腺机能低下；斜视；斜视；毯层状视网膜变性；视网膜营养不良；视网膜营养不良；色素性视网膜病；黄斑变性；眼球震颤；肝纤维化；胆汁淤积。

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老年-洛肯综合征9型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，老年-洛肯综合征9型的数据库代码是omim_id:616629。

怎么做老年-洛肯综合征9型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)