【佳学基因检测】晶状体角膜营养不良3A型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

晶状体角膜营养不良3A型是英文Lattice corneal dystrophy type 3A的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止晶状体角膜营养不良3A型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做晶状体角膜营养不良3A型基因解码、基因检测？

凝胶状滴状角膜营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征在于严重的角膜淀粉样变性导致失明。临床表现出现在生命的先进个十年，包括视力模糊，畏光和异物感。到第三个十年，凸起的黄灰色凝胶状肿块严重损害视力，大多数患者需要进行板层角膜移植术（Tsujikawa等，1999总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;畏光;模糊的视野;角膜营养不良;童年发病。该病临床表征有：畏光；视力模糊；角膜营养不良。

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常染色体隐性遗传病

晶状体角膜营养不良3A型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，晶状体角膜营养不良3A型的数据库代码是omim_id:204870。

晶状体角膜营养不良3A型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)