【佳学基因检测】角膜营养不良后发多形性2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

角膜营养不良后发多形性2型是英文Corneal dystrophy, posterior polymorphous, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止角膜营养不良后发多形性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做角膜营养不良后发多形性2型基因解码、基因检测？

Fuchs内皮角膜营养不良（FECD）是角膜内皮贼常见的遗传性疾病。迟发性FECD的特征是Descemets膜增厚和称为guttae的赘生物，通常出现在第四或第五十年。由于角膜水肿增加，疾病进展导致视力下降，并且末期疾病以疼痛的上皮大疱为特征（Riazuddin等人，2013）。关于FECD的遗传异质性的讨论，参见FECD1（136800） ）。临床特征：角膜营养不良。该病临床表征有：角膜营养不良。

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角膜营养不良后发多形性2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，角膜营养不良后发多形性2型的数据库代码是omim_id:615523。

角膜营养不良后发多形性2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)