【佳学基因检测】角膜营养不良Fuchs内皮1型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

角膜营养不良Fuchs内皮1型是英文Corneal dystrophy, Fuchs endothelial 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止角膜营养不良Fuchs内皮1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做角膜营养不良Fuchs内皮1型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：眼球震颤；角膜营养不良；角膜基质的混浊。

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角膜营养不良Fuchs内皮1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，角膜营养不良Fuchs内皮1型的数据库代码是omim_id:217400。

角膜营养不良Fuchs内皮1型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)