【佳学基因检测】做锥杆营养不良20型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

锥杆营养不良20型是英文Cone-rod dystrophy 20的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止锥杆营养不良20型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做锥杆营养不良20型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。

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锥杆营养不良20型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，锥杆营养不良20型的数据库代码是omim_id:615860。

做锥杆营养不良20型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)