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【佳学基因检测】锥杆营养不良12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?

锥杆营养不良12型是英文Cone-rod dystrophy 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止锥杆营养不良12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。

佳学基因检测】锥杆营养不良12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


锥杆营养不良12型是英文Cone-rod dystrophy 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止锥杆营养不良12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做锥杆营养不良12型基因解码、基因检测


锥杆营养不良是一组相关的眼部疾病,导致视力丧失,随着时间的推移会变得更加严重。这些疾病影响视网膜,视网膜是眼睛后部的光敏组织层。在患有视杆细胞营养不良的人中,随着视网膜的光敏细胞逐渐恶化,会发生视力丧失。锥鞘营养不良的贼初迹象和症状通常发生在儿童时期,通常会降低视力锐度(视敏度)和对光的敏感性增加(畏光)。这些特征通常随后是视觉中心的色觉障碍(色觉异常),盲点(暗点)和局部侧(外周)视力丧失。随着时间的推移,受影响的个体会出现夜盲症和周边视力恶化,这会限制独立的活动能力。视力下降使得阅读变得越来越困难,并且受影响贼大的个体在成年中期合法地失明。随着病情的发展,个体可能会出现无意识的眼球运动(眼球震颤)。有30多种类型的锥杆营养不良,其特征在于它们的遗传原因和它们的遗传模式:常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传或X连锁(每种都在下面描述)。此外,锥杆状营养不良可以单独发生,没有任何其他体征和症状,或者它可以作为影响身体多个部位的综合征的一部分发生。临床特征:杆状锥体营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变。该病临床表征有:毯层状视网膜变性;色素性视网膜病。

【佳学基因检测】锥杆营养不良12型基因解码、<a href=//www.looklottery.vip/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的报告有人解读吗?


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锥杆营养不良12型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,锥杆营养不良12型的数据库代码是omim_id:612657。

锥杆营养不良12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗?


有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方,可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)

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