【佳学基因检测】视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视网膜母细胞瘤是英文retinoblastoma的中文翻译。这一疾病又叫做;胶质母细胞。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜母细胞瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测？

三侧性视网膜母细胞瘤(trilateral retinoblastoma，TRB)：某些视网膜母细胞瘤患者可伴发颅内dota2吧雷电竞 如松果体瘤及蝶鞍上或蝶鞍旁的原发性神经母细胞瘤，这些颅内dota2吧雷电竞 组织学上类似视网膜母细胞瘤，但不是视网膜母细胞瘤的颅内转移，因多出现于双眼视网膜母细胞瘤患者，而且松果体与视网膜光感受器细胞有种系发生和个体发生的关系，所以这类颅内dota2吧雷电竞 被称为“三侧性视网膜母细胞瘤”，TRB在双眼视网膜母细胞瘤患者中的发生率为5%～15%，在所有视网膜母细胞瘤患者中的发生率约为3%，化学治疗可明显降低TRB的发生率，神经影像学筛查可提前发现TRB，贼大直径<15mm的颅内肿瘤预后较好，1971～2003年全世界共报告120例trb，40%有家族史，88%为双眼视网膜母细胞瘤，12%为单眼视网膜母细胞瘤，颅内肿瘤83%位于松果体，17%位于蝶鞍上，眼部肿瘤诊断时的平均年龄为5个月，颅内肿瘤诊断时的平均年龄为26个月，颅内肿瘤诊断后平均存活9个月，在视网膜母细胞瘤患儿中若发现有一独立的颅内中线部位肿瘤时，无论它是与双侧视网膜母细胞瘤同时出现，或是成功地治疗了的双侧视网膜母细胞瘤一段时间后才出现，都应考虑trb的可能性，临床应与视网膜母细胞瘤颅内转移相鉴别。（http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/wulei0522_3149123502.htm）

佳学基因retinoblastoma基因解码、基因检测大数据分析

retinoblastoma致病鉴定基因解码

retinoblastoma基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

retinoblastoma的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜母细胞瘤的数据库编码是；ICD编码是C69.2

视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)