【佳学基因检测】做具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症是英文microphthalmia with linear skin defects syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;小眼畸形-皮肤发育不全-硬化性角膜。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症基因解码、基因检测？

Percin等人 （2000）从一个血缘四代的土耳其家庭调查了一个9个月大的男婴和他49岁的父亲舅老爷，二人都有双眼小眼球畸形，先天性白内障和双侧下虹膜缺损，没有非视觉异常。 第三个个体，一个来自近亲阿拉伯家庭的2个月大的男婴，有双眼小眼球，没有瞳孔，右侧视盘中插入漏斗状视网膜脱离物，以及与晶状体异位相容的病灶， 周围膜形成或左侧局部视网膜脱离。 他还有双侧睾丸未降。

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microphthalmia with linear skin defects syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症的数据库编码是；ICD编码是Q11.2

做具有线性皮肤缺陷综合征的小眼症基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)