【dota2雷竞技 遗传病】视神经萎缩基因解码、基因检测

遗传病、罕见病基因检测导读：

通过眼科遗传病基因解码可以将原发性视神经萎缩分为11种不同的类型，并为基因检测提供解读和实验设计依据。但是基因解码是基因检测和基因测序的升级换代。

视神经萎缩有哪些类型？

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，人的视神经萎缩共分11种类型

常染色体显性遗传视神经萎缩3型	Optic Atrophy 3, Autosomal Dominant
视神经萎缩1型	Optic Atrophy 1
视神经萎缩6型	Optic Atrophy 6
视神经萎缩2型	Optic Atrophy 2
视神经萎缩4型	Optic Atrophy 4
视神经萎缩5型	Optic Atrophy 5
视神经萎缩9型	Optic Atrophy 9
视神经萎缩8型	Optic Atrophy 8
视神经萎缩11型	Optic Atrophy 11
视神经萎缩7型伴或不伴听神经病	Optic Atrophy 7 with or Without Auditory Neuropathy
视神经萎缩6型	Optic Atrophy 6
视神经萎缩10型伴有或不伴有共济失调、智力低下和癫痫发作	Optic Atrophy 10 with or Without Ataxia, Mental Retardation, and Seizures

原发性视神经萎缩的基因解码

佳学基因通过基因解码不仅可以将视神经萎缩分为不同的类型，更可以将不同的病人视神经萎缩的发病原因归为不同类型，从而为个体化的治疗提供基因信息指导。

在哪儿可以做原发性视神经萎缩基因解码？

佳学基因是基因解码的研发者、倡导者，也是基因解码的实施单位。基因解码的基因检测、基因测序有着明显的区别。

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