【佳学基因检测】斯塔加特病3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

斯塔加特病3型是英文Stargardt Disease 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止斯塔加特病3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做斯塔加特病3型基因解码、基因检测？

Stargardt病（斯塔加特病）是遗传性青少年黄斑变性的最常见形式。 与Stargardt疾病相关的进行性视力丧失是由黄斑（视网膜中央部分）的光感受器细胞的死亡引起的。 视网膜是衬在眼睛后面内侧的敏锐的光敏组织。 视网膜中的感光细胞通过将信息从视野传递到大脑来提供视觉。 黄斑对尖锐的中央视觉负责 - 用于阅读，看电视和看脸等任务。 中央视力下降是Stargardt疾病的标志。 侧视通常保留。 斯塔加特病通常在儿童期和青春期发展。 Stargardt病也涉及视网膜色素上皮（黄斑下面的区域）。该病临床表征有：黄斑变性；牛眼黄斑病变。

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斯塔加特病3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，斯塔加特病3型的数据库代码是omim_id:248200。

斯塔加特病3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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