【佳学基因检测】阿芬太尼反应-代谢/PK基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

阿芬太尼反应-代谢/PK是英文alfentanil response - Metabolism/PK的中文翻译。这一疾病又叫做age-related maculopathy ；AMD ；ARMD ；macular degeneration, age-related;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阿芬太尼反应-代谢/PK在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做阿芬太尼反应-代谢/PK基因解码、基因检测？

年龄相关性黄斑变性是一种眼病，是发达国家中老年人视力丧失的主要原因。视力丧失通常在六十或七十岁人中出现，并且随着时间的推移而恶化。年龄相关性黄斑变性主要影响中央视觉，这对于诸如阅读、驾驶和识别面部等详细任务是必需的。在这种病例中，视网膜（检测光和颜色的眼后部组织）中的光感测细胞逐渐恶化，具体来说，年龄相关性黄斑变性影响视网膜中心附近的小区域，称为黄斑，其负责中枢视力。侧（外围）视力和夜视通常不受影响。研究人员描述了两种主要类型的年龄相关性黄斑变性，称为干型和湿型。干型更常见，占年龄相关性黄斑变性的所有病例的85％至90％，其特征在于在视网膜下累积称为玻璃疣的黄色沉积物和缓慢的进行性视力丧失。该病症通常影响两只眼睛的视力，虽然视力损失通常先在一只眼睛中发生。湿型年龄相关性黄斑变性可能与迅速恶化的严重视力丧失相关。这种形式的病症的特征在于黄斑下面有异常脆弱的血管生长。这些血管渗漏血液和流体，损伤黄斑，使中心视觉模糊和扭曲。

佳学基因alfentanil response - Metabolism/PK基因解码、基因检测大数据分析

在美国和其他发达国家，年龄相关性黄斑变性估计患病率为1/2,000。这种疾病目前影响到几百万美国人，随着老年人在人口中所占比例的增加，人口患病率预计将在未来几十年增加。在美国，欧洲血统比非洲人更容易患年龄相关性黄斑变性，原因不明。

alfentanil response - Metabolism/PK致病鉴定基因解码

年龄相关性黄斑变性由遗传和环境因素组合引起。许多因素已被确定，但一些仍然未知。研究人员已发现许多基因变异作为年龄相关性黄斑变性的可能的危险因素。这些基因研究得较为透彻的是涉及补体系统的基因，补体系统是指一组蛋白质，一起工作以破坏外来侵入物（例如细菌和病毒），触发炎症，并从细胞和组织中去除碎片。几种补体系统基因（包括CFH基因）内部和周围的遗传变化会提高患者发生年龄相关性黄斑变性的风险。不清楚这些遗传变化如何与这种病症的视网膜损伤和视力损失特征相关。在染色体10的长（q）臂上10q26的区域中的变化也与年龄

alfentanil response - Metabolism/PK基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

年龄相关性黄斑变性通常不具有明确的遗传模式，尽管某些病例似乎在家族中聚集。估计15%至20%的年龄相关性黄斑变性的人具有至少一个一级亲属（例如兄弟姐妹）患有该病。

阿芬太尼反应-代谢/PK的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，阿芬太尼反应-代谢/PK的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

阿芬太尼反应-代谢/PK基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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