【佳学基因检测】眼前段发育不良7型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

眼前段发育不良7型是英文Anterior segment dysgenesis 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止眼前段发育不良7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做眼前段发育不良7型基因解码、基因检测？

前段功能不全（ASGD或ASMD）是影响眼前节包括角膜，虹膜，晶状体，小梁网和Schlemm管的异质性发育疾病组。 ASGD的临床特征包括虹膜发育不良，角膜直径增大或减小，角膜血管化和不透明，后胚胎性色素瘤，核心区，息肉，异常虹膜角膜角，虹膜和角膜后表面之间的前粘连（由Cheong 等），2016）。

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眼前段发育不良7型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，眼前段发育不良7型的数据库代码是omim_id:617315。

眼前段发育不良7型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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