【佳学基因检测】怎么做多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷是英文Multiple joint dislocations, short stature, craniofacial dysmorphism, and congenital heart defects的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷基因解码、基因检测？

胃肠道缺陷和免疫缺陷综合征（GIDID）的特征在于多个肠闭锁，其中闭锁发生在整个小肠和大肠中的各种水平。手术结果很差，并且在出生后的先进个月内病情通常是致命的。一些患者表现出炎症性肠病（IBD），有或没有肠闭锁，在某些情况下，肠道特征与轻度或重度联合免疫缺陷有关（Samuels等，2013; Avitzur等，2014; Lemoine等） al.，2014）。临床特征：常染色体隐性遗传;胸腺发育不全;骨骼系统的异常;脐膨出;自身免疫性溶血性贫血;肠旋转不良;便血;银屑病;严重联合免疫缺陷;肠闭锁;十二指肠狭窄。该病临床表征有：胸腺发育不全；骨骼系统异常；脐膨出；自身免疫性溶血性贫血；肠旋转不良；便血；牛皮癣；重症联合免疫缺陷；肠闭锁；十二指肠狭窄。

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常染色体隐性遗传病

多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷的数据库代码是omim_id:243150。

怎么做多发性关节脱位身材矮小颅面畸形和先天性心脏缺陷基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)