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【佳学基因检测】基因检测明确BNIP3L 中罕见和常见突变可能是精神分裂症患者的致病基因:可以阻断遗传吗?

根据精神分裂症基因检测的药物指导价值,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Hum Genomics》在第 2020 May 11;14(1):16.期发表了一篇标题为《基因检测明确BNIP3L 中罕见和常见突变可能是精神分裂症患

佳学基因检测】基因检测明确BNIP3L 中罕见和常见突变可能是精神分裂症患者的致病基因:可以阻断遗传吗?


精神分裂症基因检测的药物指导价值

根据精神分裂症基因检测的药物指导价值,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Hum Genomics》在第 2020 May 11;14(1):16.期发表了一篇标题为《基因检测明确BNIP3L 中罕见和常见突变可能是精神分裂症患者的致病基因:可以阻断遗传吗?》的开创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan, Jiajun Yin, Jianhua Chen, Yongyong Shi完成。


基因信息数据库索引号:

jiaxue genetics:32393399和 doi: 10.1186/s40246-020-00266-4.

基因解码研究关键词:

BNIP3L基因,病例对照研究,精神分裂症,有针对性的下一代测序,


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: BNIP3L gene; Case–control study; Schizophrenia; Targeted next-generation sequencing.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

精神分裂症的多基因检测的可行性研究背景:精神分裂症是一种慢性、严重的精神疾病,基因解码揭示其背后的基因作用具有高度的多基因性。在贼近的全基因组关联研究中,发现位于BNIP3L或其附近的常见SNP在全基因组范围内与精神分裂症显著相关。精神分裂症的基因检测全面性与正确性的研究目的是调查BNIP3L基因中潜在的致病性变体。在精神科疾病疾病表征与基因序列的关系中,致病性变体被更加容易明白的致病基因突变或者致病基因序列变化所替代。精神卫生中心常见基因检测项目的科学研究结论:精神分裂症致病基因鉴定基因检测的研究结果进一步证明BNIP3L基因是精神分裂症的易感基因,并揭示了BNIP3L的功能性和潜在的致病性突变,使得精神分裂症的基因检测在基因解码的基础上检测位点进一步丰富。为了更好地理解BNIP3L在精神分裂症病因中的作用,精神分裂症的发生与BNIP3L之间的多方面的联系将进行更多的功能验证。关键词:BNIP3L基因,病例对照研究,精神分裂症,有针对性的下一代测序。


佳学医生竖20190614


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(责任编辑:佳学基因)
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