【佳学基因检测】1型遗传性感觉和自主神经病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

1型遗传性感觉和自主神经病是英文Neuropathy hereditary sensory and autonomic type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止1型遗传性感觉和自主神经病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做1型遗传性感觉和自主神经病基因解码、基因检测？

IVa型远端遗传性运动神经元病是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病，其特征是在进行性远端肌肉萎缩的第二个十年中发病，并且影响上肢和下肢的虚弱并导致行走困难和手握。 手和下肢有明显的肌肉萎缩。 该疾病与由于第十脑神经受累引起的声带麻痹相关（Barwick等人，2012的总结）。该病临床表征有：腱反射减弱；震颤；声带麻痹；声带麻痹；高弓足；行走困难；远端肌无力；脊肌萎缩；周围神经病。

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1型遗传性感觉和自主神经病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，1型遗传性感觉和自主神经病的数据库代码是omim_id:158580。

1型遗传性感觉和自主神经病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)