【佳学基因检测】做肌纤维颤搐1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌纤维颤搐1型是英文Myokymia 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌纤维颤搐1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌纤维颤搐1型基因解码、基因检测？

运动神经元的连续和快速收缩，会产生慢性神经损伤。 外周的再生神经元放电增加，临床表现为体表肌肉出现近乎持续的波动 （Adams等人，Principles of Neurology，第6版，第1491页）。

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肌纤维颤搐1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌纤维颤搐1型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做肌纤维颤搐1型基因解码、基因检测的费用是多少？

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