【佳学基因检测】如何做镜像运动3型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

镜像运动3型是英文Mirror movements 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止镜像运动3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做镜像运动3型基因解码、基因检测？

镜像运动是身体一侧的不自主运动，它反映了相反侧的自主运动。轻微的镜像运动在幼儿时期是生理性的，并且在10岁前逐渐消失，这可能是由于运动神经网络的成熟。持续超过10岁的镜像运动是一种罕见的疾病，通常表现为常染色体显性遗传，外显不有效（Depienne et al。，2012）。关于镜像运动的遗传异质性的讨论，参见MRMV1（157600）。

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常染色体显性

镜像运动3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，镜像运动3型的数据库代码是omim_id:614508。

如何做镜像运动3型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)