【佳学基因检测】做肌张力障碍26型肌阵挛型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌张力障碍26型肌阵挛型是英文Dystonia 26, myoclonic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌张力障碍26型肌阵挛型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌张力障碍26型肌阵挛型基因解码、基因检测？

DYT26是以非癫痫肌阵挛和肌张力障碍为特征的常染色体显性遗传性进行性疾病。 受累者在10~20岁期间会发生上肢的肌阵挛，随后发展为肌张力障碍，主要累及颅颈区域，有时累及躯干和/或下肢。

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常染色体显性遗传病

肌张力障碍26型肌阵挛型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍26型肌阵挛型的数据库代码是omim_id:616398。

做肌张力障碍26型肌阵挛型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)