【佳学基因检测】做神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形基因解码、基因检测采用什么样品?
遗传病、罕见病基因检测导读:
神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形是英文Neurodevelopmental disorder with midbrain and hindbrain malformations的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形基因解码、基因检测?
一种常染色体隐性神经发育障碍,其特征为智力残疾,言语延迟,轻度小头畸形,中脑后脑畸形和变异畸形特征。
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常染色体隐性
神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形的数据库代码是omim_id:617523。
做神经发育障碍伴有中脑和后脑畸形基因解码、基因检测采用什么样品?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑:佳学基因)