【佳学基因检测】胸部狭窄基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胸部狭窄是英文Narrow chest的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胸部狭窄在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做胸部狭窄基因解码、基因检测？

该病临床表征有：肥胖；白天过度睡眠；猝倒症。

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Narrow chest基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

胸部狭窄的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胸部狭窄的数据库代码是omim_id:614250。

胸部狭窄基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)