【佳学基因检测】肌阵挛性微痛性癫痫基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌阵挛性微痛性癫痫是英文Myoclonic-atonic epilepsy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌阵挛性微痛性癫痫在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做肌阵挛性微痛性癫痫基因解码、基因检测？

青少年型肌阵挛性癫痫（JME）是一种癫痫发作类型，起源于儿童期或青少年期。有睡眠的人会以快速，痉挛的胳膊和腿部动作从睡梦中醒来。 这些被称为 肌跃型抽搐。即使你没有癫痫症，通常当你即将入睡的时候，可能有这些抽搐让你清醒。 但是JME的人通常也有其他类型的癫痫发作。30岁以后，癫痫发作趋于好转。 药物可以保持JME的控制。 但是，大多数患有此病的人，即使停止癫痫发作，也需要终生服药。

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肌阵挛性微痛性癫痫的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌阵挛性微痛性癫痫的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

肌阵挛性微痛性癫痫基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)