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【佳学基因检测】怎么做钼辅因子缺乏症补体组B基因解码、基因检测?

钼辅因子缺乏症补体组B是英文Molybdenum cofactor deficiency, complementation group B的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止钼辅因子缺乏症补体组B在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

佳学基因检测】怎么做钼辅因子缺乏症补体组B基因解码、基因检测?



遗传病、罕见病基因检测导读:


钼辅因子缺乏症补体组B是英文Molybdenum cofactor deficiency, complementation group B的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止钼辅因子缺乏症补体组B在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做钼辅因子缺乏症补体组B基因解码、基因检测


钼辅因子缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱,其特征为新生儿顽固性癫痫发作,角弓反射和面部畸形与低尿酸血症和尿中亚硫酸盐水平升高相关。受影响的个体表现出严重的神经损伤并且通常在儿童早期死亡(Reiss等,1999总结)。对于MOCOD的一般表型描述和遗传异质性的讨论,参见MOCODA(252150),其在临床上与MOCODB无法区分。临床特征:常染色体隐性遗传;拉长着脸;满脸颊;长中人;眼球震颤; Ectopia lentis;巨脑;正面指责;脑萎缩;角弓反张;痉挛性四肢瘫痪;颅骨不对称;尿中牛磺酸增加;轴索损失;低尿酸血症。该病临床表征有:长脸;脸颊丰满;长人中;眼球震颤;晶状体异位;巨脑;前额突出;脑萎缩;角弓反张;痉挛性四肢瘫;头骨不对称;尿牛磺酸增加;轴突缺失;低尿酸血症。

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钼辅因子缺乏症补体组B的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,钼辅因子缺乏症补体组B的数据库代码是omim_id:252160。

怎么做钼辅因子缺乏症补体组B基因解码、基因检测?


致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)

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