【佳学基因检测】偏头痛基因解码、基因检测报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
偏头痛是英文Migraine的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止偏头痛在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做偏头痛基因解码、基因检测?
偏头痛是贼常见的慢性阵发性头痛类型,如Featherstone(1985)总结的那样。已经在染色体4q24上鉴定出有或没有先兆(MGR1)的偏头痛的一个位点。已经在6p21.1-p12.2(MGR3; 607498),14q21.2-q22.3(MGR4; 607501),19p13(MGR5; 607508),1q31(MGR6; 607516),15q11-鉴定了偏头痛的其他基因座。 q13(MGR7; 609179),5q21(有或没有先兆,MGR8,609570;有先兆,MGR9,609670),17p13(MGR10; 610208),18q12(MGR11; 610209),10q22-q23(MGR12; 611706),和X染色体(MGR2; 300125)。染色体10q25上KCNK18基因(613655)的突变导致先兆偏头痛(MGR13; 613656)。具有先兆(MA),家族性偏瘫偏头痛的常染色体显性偏头痛亚型(FHM;见141500) ),由染色体19p13(FHM1; 141500)上的CACNA1A基因(601011)突变,染色体1q21(FHM2; 602481)上的ATP1A2基因(182340)突变,或SCN1A基因突变(182389)引起在染色体2q24(FHM3; 609634)上。 FHM的另一个基因座已经定位于染色体1q31(FHM4;见607516)。有证据表明,雌激素受体基因(ESR1; 133430.0005)中的多态性和TNF基因(191160.0004)中的多态性可能赋予对偏头痛的易感性。内皮素受体A型基因(EDNRA; 131243.0001)的多态性可能赋予对偏头痛的抵抗力。临床特征:畏光;呕吐;恶心;偏头痛;没有先兆的偏头痛;畏声;头痛;修剪腹部;颅面部发育不良;面部萎缩;紧张型头痛;肥大细胞增多症。该病临床表征有:畏光;呕吐;恶心;有先兆偏头痛;无先兆偏头痛;声音恐惧;头痛;干梅腹;颅面骨化不良;半面肌萎缩;紧张型头痛;肥大细胞增多症。
佳学基因Migraine基因解码、基因检测大数据分析
Migraine致病鉴定基因解码
Migraine基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
偏头痛的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,偏头痛的数据库代码是omim_id:157300。
偏头痛基因解码、基因检测报告看得懂吗?
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性,一般都可以读懂。另外,佳学基因通过公司官网、4001601189,及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑:佳学基因)