【佳学基因检测】怎么做小头症身材矮小和四肢异常基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

小头症身材矮小和四肢异常是英文MICROCEPHALY, SHORT STATURE, AND LIMB ABNORMALITIES的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小头症身材矮小和四肢异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做小头症身材矮小和四肢异常基因解码、基因检测？

该病临床表征有：胎儿宫内发育迟缓；绒毛；身材矮小；毛发稀疏；重度智力残疾；重度智力残疾。

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常染色体隐性

小头症身材矮小和四肢异常的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小头症身材矮小和四肢异常的数据库代码是omim_id:616817。

怎么做小头症身材矮小和四肢异常基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)