【佳学基因检测】小头症癫痫和糖尿病综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

小头症癫痫和糖尿病综合征是英文Microcephaly, epilepsy, and diabetes syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小头症癫痫和糖尿病综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做小头症癫痫和糖尿病综合征基因解码、基因检测？

MEDS是一种常染色体隐性遗传性神经发育障碍，其特征为小头畸形，简化的回旋模式，严重的癫痫和婴儿型糖尿病（Poulton等，2011摘要）。临床特征：常染色体隐性遗传;性腺功能低下;糖尿病;皮质回转简化;延迟髓鞘形成。该病临床表征有：性腺机能低下；糖尿病；皮质脑回简单化；髓鞘化延迟。

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常染色体隐性遗传病

小头症癫痫和糖尿病综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小头症癫痫和糖尿病综合征的数据库代码是omim_id:614231。

小头症癫痫和糖尿病综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)