【佳学基因检测】如何区分常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）是英文Microcephaly 16, primary, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）基因解码、基因检测？

该病是一种小头畸形，定义为患儿头围和该年龄段、性别、种族的平均值相比，低了超过3个标准偏差。患儿 脑重量明显减少，大脑皮质不成比例地小。

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常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）的数据库代码是omim_id:616681。

如何区分常染色体隐性遗传的原发性小头畸形（16型）基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)