【佳学基因检测】做线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 15 (hepatocerebral type)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）基因解码、基因检测？

小头畸形是大脑不能正常发育的一种疾病，患者头部比正常人小。 小头畸形可能在出生时就存在，也可能在几岁时发生。 通常患有智力障碍，运动功能差，言语障碍，面部特征异常，癫痫发作和侏儒症。

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线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做线粒体DNA耗竭综合征15（肝脑型）基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)