【佳学基因检测】做阅读障碍2型基因解码、基因检测采用什么样品?
遗传病、罕见病基因检测导读:
阅读障碍2型是英文Dyslexia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阅读障碍2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做阅读障碍2型基因解码、基因检测?
阅读障碍是一种疾病,表现为难以学习阅读,尽管传统教学,充足的智力和社会文化机会。它是贼常见的神经发育障碍之一,患病率为5%至12%。虽然有家族聚集和遗传性的证据,但这种疾病被认为是一种复杂的多因素特征(Schumacher等,2007)。阅读障碍易感性的遗传异质性其他阅读障碍敏感性位点包括染色体6p21.1上的DYX2(600202),DYX3(604254) )在染色体3p12-p15上的染色体2p16-p15,DYX5(606896),染色体18p11.2上的DYX6(606616),染色体1p36-p34上的DYX8(608995)和染色体Xq27.3上的DYX9(300509)。参见映射对于其他可能的阅读障碍易感性位点。临床特征:阅读障碍。该病临床表征有:失读症。
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阅读障碍2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,阅读障碍2型的数据库代码是omim_id:127700。
做阅读障碍2型基因解码、基因检测采用什么样品?
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑:佳学基因)