【佳学基因检测】鳃裂耳肾综合征伴白内障基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

鳃裂耳肾综合征伴白内障是英文Branchiootorenal syndrome with cataract的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止鳃裂耳肾综合征伴白内障在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做鳃裂耳肾综合征伴白内障基因解码、基因检测？

支气管肺谱系障碍包括支气管肺（BOR）综合征和萎缩综合征（BOS）。 BOR的特征在于外耳，中耳和内耳的畸形，其与导电性，感觉神经性或混合性听力损伤，鳃瘘和囊肿以及从轻度肾发育不全到双侧肾发育不全的肾畸形相关。有些人在晚年进展到终末期肾病（ESRD）。 BOS具有与BOR综合征相同的特征，但没有肾脏受累。在受影响的个体以及同一家庭的个体中，从右侧到左侧的鳃弓，耳科，听觉和肾脏异常的存在，严重程度和类型可以观察到极端的变异性。 BOR综合征和BOS可见于同一家族。临床特征：半面积发育不全。该病临床表征有：面肌发育不全。

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鳃裂耳肾综合征伴白内障的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，鳃裂耳肾综合征伴白内障的数据库代码是omim_id:610896。

鳃裂耳肾综合征伴白内障基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)