【佳学基因检测】丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型是英文Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腹股沟疝；膀胱输尿管返流；肾积水；宽脸；宽前额；鼻孔前翻；大理石样皮肤；巨脑；脊髓空洞症。

佳学基因Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to基因解码、基因检测大数据分析

Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to致病鉴定基因解码

Brain pseudoatrophy, reversible, valproate-induced, susceptibility to基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

孤立案例

丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型的数据库代码是omim_id:613735。

丙戊酸诱导的可逆性大脑假性萎缩易感性型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)