【佳学基因检测】如何做共济失调-眼动运动失调3型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

共济失调-眼动运动失调3型是英文Ataxia-oculomotor apraxia 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止共济失调-眼动运动失调3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做共济失调-眼动运动失调3型基因解码、基因检测？

AOA3是一种常染色体隐性进行性神经系统疾病，发病于20岁时（Al Tassan等，2012）。关于共济失调 - 动眼神经失用的遗传异质性的讨论，参见AOA1（208920）。该病临床表征有：眼球震颤；动眼运动异常；构音障碍；腱反射减弱；小脑萎缩；神经反射消失；辨距不良；频繁跌倒；协同失调。

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常染色体隐性遗传病

共济失调-眼动运动失调3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，共济失调-眼动运动失调3型的数据库代码是omim_id:615217。

如何做共济失调-眼动运动失调3型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)