【佳学基因检测】如何做特发性震颤基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特发性震颤是英文essential tremor的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特发性震颤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。
 

什么样的人应当做特发性震颤基因解码、基因检测？

特发性震颤是最常见的运动障碍。它的特点是不自觉和有节奏的颤抖（颤抖），尤其是在手上，没有任何其他迹象或症状。它与其他疾病或已知原因引起的震颤不同，如帕金森病或头部外伤引起的震颤。大多数原发性震颤是遗传性的。有五种形式的基本震颤是基于不同的遗传原因。一些基因以及生活方式和环境因素可能在一个人患上这种复杂疾病的风险中起作用。在轻度病例中，可能不需要治疗。在症状干扰日常生活的情况下，药物可能有助于缓解症状。

佳学基因特发性震颤基因解码、基因检测大数据分析

特发性震颤是最常见的运动障碍，很多三甲医院神经科的医生都会在临床上遇见这类病例。由于最初获得信息的渠道不一样，在临床上同样的疾病会有不同的名字。佳学基因通过《人的基因序列变化与人体疾病表征》，将这多种不同的名字汇集在一起，便于交流、诊断和治疗。

特发性震颤	Essential Tremor
遗传性原发性震颤	Hereditary Essential Tremor
良性原发性震颤	Benign Essential Tremor
家族性震颤	Familial Tremor
原发性震颤	Essential Tremor, Susceptibility to
良性原发性震颤综合征	Benign Essential Tremor Syndrome
遗传性原发生震颤1型	Tremor, Hereditary Essential, 1
遗传性原发性震颤	Essential Hereditary Tremor
遗传性震颤	Tremor Hereditary Essential
家族性原发性震颤	Familial Essential Tremor
老年前期震颤综合征	Presenile Tremor Syndrome
手抖综合征	Shaky Hand Syndrome

 

特发性震颤致病鉴定基因解码

佳学基因对特发生性震颤的发病原因进行了基因解码，以下这些基因的突变会导致疾病的发生，但不同的突变引起的疾病表现不一样。D**3，E**3，S****3，T***4，DN****3，L***2，S**A，P**N，LI***1。
 

特发性震颤基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性 ; 多因素
 

特发性震颤的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特发性震颤的数据库代码是：

Disease Ontology DOID:4990 KEGG H01577 MeSH D020329 SNOMED-CT 632009

ICD10 G25.0 EFO EFO_0003108 UMLS C0270736 C0393615

 

如何做特发性震颤基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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