【佳学基因检测】神经性暴食症1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经性暴食症1型是英文Bulimia nervosa 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经性暴食症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病 ；骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做神经性暴食症1型基因解码、基因检测？

脊髓和延髓肌肉萎缩（SBMA）是一种逐渐进展的神经肌肉疾病，其中下运动神经元的退化导致肌肉无力，肌肉萎缩和肌束震颤。 SBMA仅发生在男性中。由于轻度雄激素不敏感，受影响的个体经常表现出男子女性型乳房，睾丸萎缩和生育能力降低。临床特征：睾丸萎缩;口腔异常;感觉神经病;男性乳房发育症; Angiokeratoma corporis diffusum;脉络膜;构音障碍;反射减弱;延髓麻痹;扭转性肌张力障碍;震颤; X连锁隐性遗传;肌束震颤;苏丹派的脑白质营养不良;肌肉痉挛。该病临床表征有：睾丸萎缩；嘴部异常；感觉神经病；男性乳房发育；弥漫性血管角皮瘤；无脉络膜症；构音障碍；腱反射减弱；球麻痹；扭转性肌张力障碍；震颤；肌束震颤；嗜苏丹型脑白质营养不良；肌肉痉挛。

佳学基因Bulimia nervosa 1基因解码、基因检测大数据分析

Bulimia nervosa 1致病鉴定基因解码

Bulimia nervosa 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

X连锁隐性

神经性暴食症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经性暴食症1型的数据库代码是omim_id:313200。

神经性暴食症1型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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