【佳学基因检测】镜像运动2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

镜像运动2型是英文Mirror movements 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止镜像运动2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做镜像运动2型基因解码、基因检测？

镜像运动是身体一侧的不自主运动，它反映了相反侧的自主运动。轻微的镜像运动在幼儿时期是生理性的，并且在10岁前逐渐消失，这可能是由于运动神经网络的成熟。持续超过10岁的镜像运动是一种罕见的疾病，通常表现为常染色体显性遗传，外显不有效（Depienne et al。，2012）。关于镜像运动的遗传异质性的讨论，参见MRMV1（157600）。

佳学基因Mirror movements 2基因解码、基因检测大数据分析

Mirror movements 2致病鉴定基因解码

Mirror movements 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

镜像运动2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，镜像运动2型的数据库代码是omim_id:157600。

镜像运动2型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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