【佳学基因检测】需要多长时间可以拿自闭症易感性X连锁5型基因解码、基因检测报告?
遗传病、罕见病基因检测导读:
自闭症易感性X连锁5型是英文Autism, susceptibility to, X-linked 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症易感性X连锁5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做自闭症易感性X连锁5型基因解码、基因检测?
自闭症包括临床上异质性的一组疾病 - 统称为“自闭症谱系障碍”(ASD) - 它们具有社交关系受损,语言和沟通受损,重复行为或狭隘兴趣的共同特征。对于大多数自闭症儿童,症状逐渐发展,尽管大约30%的儿童通常在18至24个月之间出现“退行性”发作。大约50%-70%的自闭症儿童被非语言智商测试识别为智力障碍,大约25%的儿童患有癫痫发作。自闭症可以被认为是复杂的(即,存在畸形特征和/或小头畸形)或必需的(即,没有身体异常和小头畸形)。大约25%符合ASD诊断标准的儿童在2至3岁时开始谈话和交流,并且在6至7岁时将不同程度地融入正规学校人群中。其余75%的人终身残疾,需要父母,学校和社会支持。孤独症(自闭症),原型普遍性发育障碍(PDD),通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏,缺乏互惠的社会互动或反应,以及限制,刻板和仪式化的兴趣和行为模式(Bailey等,1996; Risch等,1999)。 “孤独症谱系障碍”,有时称为ASD,是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征(见ASPG1; 608638)和广泛性发育障碍(未另行规定)的广泛表型(PDD-NOS)。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体,但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下,除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育(Jones et al。,2008)。
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自闭症易感性X连锁5型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,自闭症易感性X连锁5型的数据库代码是omim_id:300847。
需要多长时间可以拿自闭症易感性X连锁5型基因解码、基因检测报告?
不管佳学基因的报告是多么迅速,都要及时进行基因解码、基因检测,这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告,将报告的时间进一步缩短。
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