【佳学基因检测】做常染色体显性遗传性听觉神经病1基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性遗传性听觉神经病1是英文Auditory neuropathy, autosomal dominant, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传性听觉神经病1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做常染色体显性遗传性听觉神经病1基因解码、基因检测？

听神经病是一种通过保持耳蜗外毛细胞功能和异常或缺乏听觉脑干反应来定义的听力损失。听觉神经病可伴随各种主要综合征的周围神经病变，例如Charcot-Marie-Tooth病（Satya-Murti等，1979），并且已在Friedreich共济失调中观察到（Satya-Murti等，1980）。与周围神经病无关的听神经病通常以散发性或隐性性状发生;例如，见601071.临床特征：语音识别异常;听觉诱发电位异常;没有声反射。该病临床表征有：言语辨别异常；听觉诱发电位异常；声反射缺失。

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常染色体显性遗传性听觉神经病1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传性听觉神经病1的数据库代码是omim_id:609129。

做常染色体显性遗传性听觉神经病1基因解码、基因检测需要多少钱？

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