【佳学基因检测】拔毛发癖基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

拔毛发癖是英文Trichotillomania的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止拔毛发癖在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做拔毛发癖基因解码、基因检测？

TTH是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其患者头发缺硫， 很脆弱，其在偏光显微镜下诊断显示出交替的明暗带状图案，称为“虎尾带”。 TTD患者表现出各种各样的临床特征，包括皮肤，神经系统和生长异常。常见的其他临床特征是鱼鳞病，智力/发育障碍，生育力下降，出生时异常特征，眼部异常，身材矮小和感染。有光敏和非光敏形式的疾病。尚未报道TTD患者易患dota2吧雷电竞 （Faghri等人，2008年总结）。遗传异质性另见TTD2（616390），由ERCC3 / XPB基因突变引起（133510）; TTD3（616395），由GTF2H5基因突变引起（608780）; TTD4（234050），由MPLKIP基因突变引起（609188）;和TTD5（300953），由RNF113A基因突变引起（300951）。该病临床表征有：鼻孔前翻；眼球震颤；视神经萎缩；牙齿发育不全；局部胼胝体发育不全；反甲；微甲；脑萎缩；毛发干枯；严重的肌张力减退；毛发稀疏；结节性脆发症；脑萎缩。

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常染色体隐性遗传病

拔毛发癖的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，拔毛发癖的数据库代码是omim_id:234050。

拔毛发癖基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)