【佳学基因检测】脂溢性角化症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脂溢性角化症是英文Keratosis, seborrheic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脂溢性角化症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做脂溢性角化症基因解码、基因检测？

毛囊角化病是一种罕见的基因皮肤病，主要表现为广泛的毛发角化病，头皮，眉毛和睫毛的进行性瘢痕性脱发，以及过量受影响的男性。畏光，睑缘炎/结膜炎和角膜营养不良是特征性的辅助发现。它贼常被遗传为X连锁性状（Castori等人，2009年摘要）。也报道了同种异体显性遗传（KFSD; 612843）。术语“暨ophiasi”的意思是“与ophiasis”，即秃头头部有一条或多条缠绕条纹，来自希腊语中的蛇。 Decalvans是指脱发。临床特征：角膜炎;睑缘炎;结膜炎;畏光;稀疏的睫毛;睑外翻;皮肤干燥;掌跖角化过度;面部红斑;角膜营养不良; X连锁隐性遗传;指甲发育不良;头皮瘢痕性秃发;卵泡角化过度;营养不良的指甲。该病临床表征有：角膜炎；眼睑炎；结膜炎；畏光；睫毛稀疏；眼睑外翻；干性皮肤；掌跖角化；面部红斑；角膜营养不良；甲发育不良；头皮瘢痕性秃发；克尔里病，贯穿性角化过度病；指甲营养不良。

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X连锁隐性

脂溢性角化症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脂溢性角化症的数据库代码是omim_id:308800。

脂溢性角化症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)