【佳学基因检测】如何做外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大是英文Exocrine pancreatic insufficiency, dyserythropoietic anemia, and calvarial hyperostosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大基因解码、基因检测？

该病临床表征有：角化过度；掌跖角化；苔藓样变。

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常染色体隐性遗传病

外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大的数据库代码是omim_id:607936。

如何做外分泌胰腺功能不全红细胞生成异常性贫血和颅顶骨肥大基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)