【佳学基因检测】如何区分亚当斯-奥利弗综合症4型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

亚当斯-奥利弗综合症4型是英文Adams-Oliver syndrome 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止亚当斯-奥利弗综合症4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病；胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做亚当斯-奥利弗综合症4型基因解码、基因检测？

Adams-Oliver综合征是一种罕见的先天性疾病，其特征是先天性发育不全和末端横向肢体缺陷。其他器官，例如心脏，大脑和/或眼睛可能存在其他异常（Shaheen等，2013摘要）。有关Adams-Oliver综合征（AOS）遗传异质性的讨论，请参阅AOS1（100300） 。临床特征：常染色体隐性遗传; Cutis marmorata;先天性发育不良;脐疝;心房间隔缺损;发育不良的脚趾甲。该病临床表征有：大理石样皮肤；先天性表皮发育不全；脐疝；趾甲发育不良。

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常染色体隐性遗传病

亚当斯-奥利弗综合症4型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，亚当斯-奥利弗综合症4型的数据库代码是omim_id:615297。

如何区分亚当斯-奥利弗综合症4型基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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