【佳学基因检测】掌跖角化症纹状体3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

掌跖角化症纹状体3型是英文Keratosis palmoplantaris striata 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止掌跖角化症纹状体3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做掌跖角化症纹状体3型基因解码、基因检测？

条纹掌跖角化病属于一组皮肤病，其中手掌和脚掌上的皮肤变厚。纹状形式的特征在于纵向过度角化病变，每个手指的长度延伸到手掌，并且过度角化病变局限于压力和磨损最大的身体区域（Hunt等人，2001）。还报道了与DSG1基因突变相关的弥漫性或局灶性角化病形式的患者（Keren等，2005; Milingou等，2006）。引起角化病的发育异质性Palmoplantaris StriataType II PPKS（PPKS2; 612908）通过染色体6上的DSP基因（125647）中的突变。类型III PPKS（PPKS3; 607654）由染色体12q上的角蛋白-1基因（KRT1; 139350）中的突变引起。用于一般的表型描述和遗传的讨论掌跖角化病（PPK）的异质性，参见表皮分解PPK（144200）.Nitoiu等。 （2014）回顾了在心肌综合征和遗传性皮肤病中的桥粒生物学，包括对DSG1和DSP基因参与的讨论。临床特征：掌跖角化过度;多汗症;沿着每个手指到手掌上的角化过度条纹。该病临床表征有：掌跖角化；多汗症；掌侧沿手指分布的线状角化过度。

佳学基因Keratosis palmoplantaris striata 3基因解码、基因检测大数据分析

Keratosis palmoplantaris striata 3致病鉴定基因解码

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常染色体显性

掌跖角化症纹状体3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，掌跖角化症纹状体3型的数据库代码是omim_id:148700。

掌跖角化症纹状体3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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